新京报贝壳财经讯 天坛生物（600161.sh）10月21日发布公告称，公司子公司国药武汉生物制药有限公司研发的人凝血酶原复合物已完成临床伦理审查和临床前入组准备，于近日正式启动三期临床试验。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症，包括血友病B、抗凝药物过量、维生素K缺乏等。但该产品仍需完成III期临床试验并提交药品上市许可申请。内部和外部的不确定因素很多。请投资者注意投资风险。