在北京新生巢生物医药科技产业运营有限公司（简称“新生巢创新中心”）门口，可以看到从四楼一直延伸到十楼的大幅壁画。画中，凤凰振翅欲飞，威风凛凛，但眼睛却没有画出来——这片空白，就是新巢的智慧。正如新生尼斯创新中心政府事务负责人杨力所解释的那样，“创新本身就是对未知的探索。这条路或许充满了不确定性，但它的美妙之处绝对在于对未来的无尽渴望。我们坚信，创新的价值在于‘看到未曾改变的事物，改变未曾改变的事物’。”在这条充满希望的道路上，鑫盛尼斯愿永远成为所有创新理念的陪伴者和支持者，探索边界，勇往直前。其所在的中关村生命科学园区是创新创业的产业矩阵和加速器成就。官方数据显示，到2024年，北京医疗健康产业规模将实现万亿级跃升。在此背后，北京强化“南北联动”，在南方打造高品质国际医药创新园区，联动耀眼的生物医药基地，共同打造产业升级新引擎。北部依托中关村生命科学园区，连接海淀区和创新区，深度参与国际医疗器械城、合成生物制造集群和好健康产业园，形成“原始创新和未来产业资源”。近日，新京报壳牌财经记者走进中关村生命科学园，探寻北京生物医药产业的创新密码。中关村生命科学园展厅内，展示着各种创新医疗器械。新京报贝壳F摄财经记者丁爽，筑巢引凤。中关村生命科学园汇聚创新资源，筑巢引凤。自2019年成立以来，鑫盛尼斯创新中心已孵化并服务了共计102家企业，其中包括许多来自清华大学、北京大学、北京理工大学、中科院、哈佛大学、麻省理工学院、加州大学等国内外高校和科研机构的早期项目。 6个全球首发创新药进入临床试验阶段，培育了2家独角兽和25家国家高新技术企业，公司累计融资超过65亿元。杨力介绍，新生巢作为精准定位的孵化器，不仅为生物医药企业提供场所，还提供全周期的支持和帮助配合企业发展的各个阶段，降低科学家创业门槛，促进创新成果快速转化。鑫盛创新中心作为孵化器，深度融入中关村生命科学园产业生态。中关村生命科学园展厅工作人员张毅介绍，中关村生命科学园通过打造59个共享服务平台，打造了涵盖“孵化、研发、中试、转化”的全产业链支撑体系。中关村生命科学园是中关村国家自主创新示范区的重要组成部分。是2000年北京市政府为贯彻落实《国务院关于加快中关村科技城建设的意见》精神批准成立的国家生命科学与生物技术园区张毅表示，经过20多年的建设发展，生命科学园创新资源高度集中。目前，园区拥有北京生命科学研究所、北京脑科学与脑感应研究所等10多家生命科学领域领先的研发机构；聚集了1000余名科研人员。 创新型医药企业及300余名国内外顶尖人才；园区内医疗机构有北京大学国际医院、北京大学第六医院、高博医院等，拥有医疗床位近3000张。其中，高博医院是国内首家致力于临床研究转化的国际研究型医院，为创新药物和医疗器械的研发提供基础临床支撑。 “目前，我们正在推动 小鬼以百济神州中试生产基地、诺诚健华生产基地、先正达政策等一批重点项目落地，构成了一大批全市乃至全国首创案例，如首个分散式医疗生活服务设备揭牌、全国首个生命园（DTC）落地、长生站正式开业等。”张毅说。 “南北联动”北京正在打造万亿元医疗健康产业。国家干细胞首药首次开处方，爱博诺德有晶状体眼人工晶状体在京获批。截至目前，共有79个创新医疗器械获批，占全国总数的近四分之一。随着创新成果不断涌现，规模 一年来，北京医疗健康产业突破万亿，迈上新台阶。顾锦旭指出预计“2024年北京医疗健康产业规模将达到1.06万亿元，实现万亿元级跃升”。其中，北京医药行业企业436家，产值近1850亿元，实现稳定增长；完成固定资产投资126亿元，连续四年超过120亿元； 12家企业跻身2024年中国医药行业百强榜单，位列各城市第一。产业规模超万亿元的背后，是北京持续推进的“南北联动”战略布局。南方以国际医疗健康创新园为基地，联手大兴生物医药基地，共同打造产业升级新引擎；北部以中关村生命科学园为主体，连接海淀、昌平两区，致力于发展国际医疗器械、合成生物制造集群、美丽健康产业园，着力打造原始创新和未来产业的重要“资源”。随着产业布局不断优化，北京将不断完善顶层设计，滚动实施三个“医药健康创新合作三年行动计划”，连续两年发布推动创新医药高质量发展“32条”措施。同时，围绕医疗器械、合成生物制造、脑机接口计算机、细胞与基因治疗等重点领域推出多项专项政策，逐步构建全方位、立体化的政策体系。其中，《北京市支持创新药物高质量发展若干措施（2024年）》使北京率先实现“药品申请审评时限”“药品审批由30天缩短为60天”“临床医学审批由60天缩短为30天”，临床试验启动时间缩短7.7周。实行稀有药品“白名单”制度，为临床急需的进口药品、器械建立审批绿色通道。进口货值突破1500亿元，位居全国第一。4月7日，九 北京市医疗保障局、北京市卫健委、北京市食品药品监督管理局等部门联合印发《北京市支持创新药物高质量发展的若干建议（2024年）》，再次从创新药物和器械的临床试验、评价审批、制造生产等8个方面提出32项建议。基于 延续2024年版本的有效措施，新的“32 AR“三十二条”将通过制度改革和政策升级，全面支持现代医药产业发展。例如，临床试验总体启动时间由28周压缩到20周以内，简化国家批准药品进入定点医疗中心目录，极大提高药品可及性。新“32条”提出了多项 首次提出创新措施，包括首次提出扩大项目带头人培训规模，培养和引进有能力主导国际临床中心试验的高水平项目带头人，并为相关团队提供支持；试点审批范围扩大至仿制药申请，今年至少新增批准15个创新医药产品和器械；支持持有m的国外药品清单统一许可开展跨境分段生产，开展生物制品联合生产试点；支持国有企业申请药品委托生产许可并在京销售；允许创新药企在提交上市申请的同时，开始准备医疗保险准入；人工智能方面，重点开发至少5个高质量器官数据集，支持10个以上模型的开发应用。此外，政策还提出设立100亿元医药并购基金；完善知识产权保护和保障体系；培养引进1000名产业人才等配套措施，为创新医药产业提供全方位支撑。新京报贝壳财经记者 丁爽主编恩力 校对 穆祥龙